疫苗新突破！Moderna疫苗有效率高达94.5%！具关键优势！更易分销！

大狗能

据报道，Moderna公司表示，根据一项疫苗晚期试验的中期数据，该公司的实验性疫苗在预防COVID-19方面的有效性为94.5%，成为第二家报告结果远超预期的美国制药商。

再加上辉瑞公司（Pfizer Inc .）的疫苗（其有效性也超过90%），在更多的安全数据和监管审查之后，在12月份，美国可能出现两种批准可紧急使用的疫苗，今年可提供多达6000万剂疫苗。

明年，美国政府仅从这两家疫苗制造商那里就可能获得超过10亿剂疫苗，超出该国3.3亿居民的需求。

这两种疫苗都是用mRNA新技术研制的，它们是抗击一种COVID-19的有力工具。

全球已有5400万人感染了新冠病毒，130万人因此死亡。

Moderna主席Stephen Hoge在电话采访中表示：“我们将研制出一种能够阻止COVID-19的疫苗。”

Moderna的中期分析基于注射安慰剂或疫苗的试验参与者的感染情况，其中95名志愿者感染了新冠病毒。

在这些人中，只有5人接种了疫苗，这种疫苗每隔28天注射两次。

Imperial College London的实验医学教授Peter Openshaw说：“来自Moderna的消息非常令人兴奋，我们将在未来几个月有可选择的疫苗。该研究的目标涉及3万名美国成年人，其中包括许多高风险人士或老年人。这让我们相信，研究结果与COVID-19风险最高的人群相关。”

Moderna预计将在未来一周左右获得足够的安全数据，该公司预计在未来几周内提交紧急使用授权（EUA）申请。

关键优势

Moderna疫苗的一个关键优势是，它不需要辉瑞疫苗所需的超低温储存，这使它更容易分销。

Moderna疫苗将能在2摄氏度到8摄氏度的常温下稳定保存30天，在零下20摄氏度可保存6个月。

辉瑞公司的疫苗必须在零下70摄氏度的温度下运输和储存。

Moderna涉及3万名志愿者的试验数据还显示，该疫苗可以预防严重的COVID-19并发症，然而，辉瑞疫苗仍然存在这个问题。

在Moderna的试验中，95例患者中有11例病情严重，而且这11例患者都是注射了安慰剂的志愿者。

Moderna是美国政府经速行动计划（Operation Warp Speed program）的一部分，预计今年将为美国生产约2000万剂疫苗，该公司已经生产了数百万剂疫苗，如果获得美国药品管理局授权，就准备发货。

轻微的副作用

据悉，Moderna疫苗的大多数副作用为轻度至中度。

然而，相当大比例的志愿者在注射第二剂疫苗后经历了更严重的疼痛，其中约10%的志愿者感到非常疲劳，影响了他们的日常活动，而另外9%的志愿者感到身体非常疼痛。

Moderna公司说，人们的这些抱怨通常都是短暂的。

文章来源：7 news